Indicadores de transtorno do espectro autista (TEA) em crianças diagnosticadas com atrofia muscular espinhal (AME)

A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença neuromuscular rara, caracterizada por fraqueza muscular progressiva, devido à degeneração dos neurônios motores. Existem algumas evidências que mostram que crianças com AME podem apresentar sinais comportamentais compatíveis com o transtorno do espectro autista (TEA).

Esta pesquisa está investigando uma possível associação entre AME e TEA. Os resultados estão demonstrando que crianças com AME apresentam especialmente dificuldades de comunicação e interação social. Esses achados sugerem que o acompanhamento neuropsicológico de crianças com AME deve considerar a possibilidade de comorbidades com TEA, o que pode impactar no planejamento de intervenções personalizadas. Os resultados estão destacando a importância de um acompanhamento neuropsicológico integrado, para identificar e manejar comorbidades, promovendo melhores desfechos no neurodesenvolvimento das crianças afetadas com AME.