Análise de marcadores moleculares genéticos e epigenéticos em vários subtipos de tumores de mama e associação com a clínica do paciente

O câncer de mama é uma neoplasia molecularmente heterogênea, classificada em subtipos, sendo os principais: tumores luminais (A e B), HER2-positivos e basais — grupo no qual se enquadram os tumores triplo-negativos. Esta pesquisa, coordenada pela dra. Luciane Cavalli, que há mais de 30 anos se dedica ao estudo desses tumores, tem como objetivo investigar os mecanismos moleculares associados a esses subtipos, com ênfase nos tumores triplo-negativos, caracterizados por alta agressividade clínica e prognóstico desfavorável.

Os principais mecanismos moleculares estudados incluem as alterações no número de cópias genômicas (CNAs) e na expressão de microRNAs (miRNAs). As CNAs consistem em alterações recorrentes que envolvem a amplificação ou deleção de regiões específicas do genoma, enquanto os miRNAs são pequenas moléculas não-codificadoras que regulam a expressão gênica. Ambas as alterações são frequentes no câncer de mama e estão associadas à progressão tumoral, resistência terapêutica e desenvolvimento de metástases.

Para essas análises, são utilizadas amostras de tecido tumoral e de biópsias líquidas obtidas de pacientes. As alterações detectadas são associadas a variáveis clínico-patológicas dos pacientes, com potencial aplicação como biomarcadores no diagnóstico precoce e na definição do prognóstico, contribuindo para o aumento da sobrevida.