{"id":3494,"date":"2026-04-02T17:43:47","date_gmt":"2026-04-02T20:43:47","guid":{"rendered":"https:\/\/pelepequenoprincipe.org.br\/?post_type=noticias&p=3494"},"modified":"2026-04-02T17:43:47","modified_gmt":"2026-04-02T20:43:47","slug":"pesquisa-do-ipp-revela-que-38-das-criancas-com-ame-tipo-1-apresentam-sinais-de-autismo","status":"publish","type":"noticias","link":"https:\/\/pelepequenoprincipe.org.br\/en\/noticias\/pesquisa-do-ipp-revela-que-38-das-criancas-com-ame-tipo-1-apresentam-sinais-de-autismo\/","title":{"rendered":"Pesquisa do IPP revela que 38% das crian\u00e7as com AME tipo 1 apresentam sinais de autismo"},"content":{"rendered":"

Um estudo conduzido pelo Instituto de Pesquisa Pel\u00e9 Pequeno Pr\u00edncipe<\/em> (IPP) acende um alerta importante para a comunidade cient\u00edfica e para profissionais de sa\u00fade: 38% das crian\u00e7as com atrofia muscular espinhal (AME) tipo 1 avaliadas apresentaram sinais compat\u00edveis com os do transtorno do espectro autista (TEA).<\/p>\n

A pesquisa, liderada pela neurocientista Mara Cordeiro<\/strong> e derivada do mestrado da neuropediatra Lorena Rezende, analisou 13 crian\u00e7as entre 2 e 7 anos em tratamento com terapias modificadoras da doen\u00e7a. Dessas, cinco preencheram crit\u00e9rios para o diagn\u00f3stico de TEA, uma propor\u00e7\u00e3o significativamente superior \u00e0 observada na popula\u00e7\u00e3o geral, que \u00e9 de 1% a 2%.<\/p>\n

Mais do que identificar uma poss\u00edvel associa\u00e7\u00e3o entre AME e autismo, o estudo do IPP contribui para ampliar a compreens\u00e3o sobre o desenvolvimento dessas crian\u00e7as e refor\u00e7a a urg\u00eancia de estrat\u00e9gias diagn\u00f3sticas mais sens\u00edveis, especialmente em um cen\u00e1rio em que o diagn\u00f3stico precoce pode fazer toda a diferen\u00e7a.<\/p>\n

Dificuldades de diagn\u00f3stico<\/strong><\/h3>\n

A atrofia muscular espinhal (AME) tipo 1 \u00e9 uma doen\u00e7a gen\u00e9tica rara degenerativa caracterizada por fraqueza muscular grave, que impacta fun\u00e7\u00f5es essenciais como movimenta\u00e7\u00e3o, respira\u00e7\u00e3o e degluti\u00e7\u00e3o. J\u00e1 o transtorno do espectro autista \u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o do neurodesenvolvimento que afeta a comunica\u00e7\u00e3o, a intera\u00e7\u00e3o social e o comportamento, podendo estar presente tamb\u00e9m em crian\u00e7as com AME.<\/p>\n

O subdiagn\u00f3stico do autismo em crian\u00e7as com AME tipo 1 provavelmente ocorre porque as limita\u00e7\u00f5es motoras e dificuldades de comunica\u00e7\u00e3o caracter\u00edsticas da doen\u00e7a podem mascarar ou dificultar a identifica\u00e7\u00e3o de sinais comportamentais t\u00edpicos do TEA.<\/p>\n

\u201cFerramentas tradicionais de rastreamento do TEA foram desenvolvidas para crian\u00e7as que conseguem apontar, manipular objetos ou utilizar linguagem verbal, o que pode dificultar a identifica\u00e7\u00e3o de sinais do transtorno em crian\u00e7as com AME\u201d, explica a neurocientista Mara Cordeiro, coautora do estudo.<\/p>\n

Resultados<\/strong><\/h3>\n

Embora todas as crian\u00e7as avaliadas tenham apresentado melhora motora significativa ap\u00f3s o tratamento com terapias modificadoras da doen\u00e7a para AME, aquelas com diagn\u00f3stico de autismo demonstraram preju\u00edzos importantes no desenvolvimento cognitivo e adaptativo, especialmente nas \u00e1reas de comunica\u00e7\u00e3o, socializa\u00e7\u00e3o e habilidades da vida di\u00e1ria.<\/p>\n

Outro achado relevante observado foi a associa\u00e7\u00e3o entre o in\u00edcio do tratamento com terapias modificadoras da doen\u00e7a para AME e os desfechos cognitivos: crian\u00e7as que iniciaram a terapia mais tardiamente apresentaram piores resultados, e todas as que foram diagnosticadas com TEA estavam nesse grupo.<\/p>\n

Os achados tamb\u00e9m revelam uma dissocia\u00e7\u00e3o importante entre a evolu\u00e7\u00e3o motora e o desenvolvimento neuropsicol\u00f3gico, indicando que ganhos f\u00edsicos n\u00e3o necessariamente se traduzem em avan\u00e7os cognitivos ou comportamentais.<\/p>\n

Para os pesquisadores, os resultados refor\u00e7am a necessidade de acompanhamento cont\u00ednuo e individualizado dessas crian\u00e7as, com avalia\u00e7\u00f5es neuropsicol\u00f3gicas adaptadas \u00e0s suas limita\u00e7\u00f5es. Diagnosticar corretamente muda o futuro delas e conecta ci\u00eancia e impacto real.<\/p>\n

Equipe de pesquisa<\/strong><\/h3>\n

O estudo contou com a participa\u00e7\u00e3o dos neuropediatras Adriana Ortega e Daniel Almeida do Valle, do Pequeno Pr\u00edncipe, e dos neuropsic\u00f3logos Tiago Bara e Vanessa Furlin e da assistente de pesquisa Rosilda Chimaleski, do IPP.<\/p>\n

O estudo foi publicado na revista Developmental Medicine & Child Neurology<\/em>.
\nSaiba mais \u2014 DOI: 10.1111\/dmcn.70183<\/a><\/p>\n

 <\/p>\n","protected":false},"featured_media":3495,"template":"","cat_noticias":[93],"class_list":["post-3494","noticias","type-noticias","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","cat_noticias-destaques-em-lista"],"acf":[],"yoast_head":"\nPesquisa do IPP revela que 38% das crian\u00e7as com AME tipo 1 apresentam sinais de autismo - Instituto de Pesquisa Pel\u00e9 Pequeno Principe<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Estudo orientado pela neurocientista Mara Cordeiro aponta poss\u00edvel subdiagn\u00f3stico do transtorno e refor\u00e7a a necessidade de acompanhamento especializado para crian\u00e7as com atrofia muscular espinhal. 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